药名品牌 | 利福昔明片(欧克双) |
适用症状 | 对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染,包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合症、夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结膜炎等。 |
成分原料 | 本品主要成份为利福昔明。 |
规格包装 | 0.1g*12s |
生产厂家 | 四川百利药业有限责任公司 |
用法说明 | 1.成人 口服。每次0.2g(1片),每日4次。 2.6-12岁儿童 口服。每次0.1-0.2g,每日4次。12岁以上儿童剂量同成人。 |
【药品名称】
通用名称:利福昔明片
商品名称:利福昔明片(欧克双)
英文名称:rifaxinintablets
【性 状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显桔红色或砖红色。
【药品成份】本品主要成份为利福昔明。
【规格包装】0.1g*12s
【主要作用/适应症】 对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染,包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合症、夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结膜炎等。
【不良反应】1.中枢神经系统:有出现头痛的报道。2.代谢/内分泌系统:肝性脑病患者服用本药后可出现体重下降,血清钾和血清钠浓度轻度升高。3.胃肠道系统:常见的症状为腹胀、腹痛、恶性和呕吐。以上症状发生率均低于1%。4.皮肤:大剂量长期用药,极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。5.其他:有用药后可能引起足水肿的报道。
【用量用法】1.成人口服。每次0.2g(2片),每日4次。2.6-12岁儿童口服。每次0.1-0.2g,每日4次。12岁以上儿童剂量同成人。
【注意事项】1.儿童连续服用本药不能超过7日。2.对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂。3.长期大剂量用药或肠粘膜受损时,会有极少量(小于1%)被吸收,导致尿液呈粉红色。4.请置于儿童触及不到的地方。5.如果出现对抗生素不敏感的微生物,应中断治疗并采取其他适当治疗措施。6.对驾驶和操纵机器的影响:未知。
【禁忌使用】1.对利福昔明或利福霉素类药物过敏的患者;2.肠梗阻者;3.严重肠道溃疡性性病变者。
【老年患者用药】尚不明确。
【儿童用药】建议6岁以下儿童不要服用。6岁及6岁以上儿童服用方法请参见【用量用法】。
【药物相互作用】口服利福昔明只有1%口服剂量经胃肠道吸收,所以利福昔明不会引起因药理的相互作用导致的全身问题。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.药物对妊娠的影响:动物试验本药无致畸作用,但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此,妊娠期妇女需权衡利弊后用药。2.药物对哺乳的影响:本药口服后只有极少量被吸收,在乳汁中的浓度也极低。哺乳妇女可在适当医疗监测的情况下服用本药。
【药理毒理】1.药理作用:利福昔明是广谱肠道抗生素。它是利福霉素sv的半合成衍生物。利福昔明和其它利福霉素类抗生素一样,通过与细菌dna-依赖rna聚合酶的β-亚单位不可逆地结合而抑制细菌rna的合成,最终抑制细菌蛋白质的合成。由于其与酶的结合是不可逆的,所以其活性为对敏感菌的杀菌活性,对利福昔明抗菌活性的研究资料显示,本品与利福霉素具有同样广泛的抗菌谱,对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,包括需氧菌和厌氧菌的感染具有杀菌作用。由于利福昔明口服时不被胃肠道吸收,所以它是通过杀灭肠道的病原体而在局部发挥抗菌作用。毒理学研究:重复给药毒性:大鼠每天口服本品25、50及100mg/kg,连续180天后,耐受性好,除雌鼠血清总胆固醇呈剂量相关性增加外(可能为对肠道菌群产生作用的结果),未见其他异常改变;2.遗传毒性:体内外研究未见本品有致突变作用。3.生殖毒性:大鼠及家兔给予本品50及100mg/kg未见致畸作用及其他生殖毒性。
【药物过量】试验证明,服用本品剂量达1.6g/日,即没有局部也没有全身的不良事件发生。一旦过量服用应洗胃,并配合其他适当治疗。
【贮藏方式】密封。
【药代动力学】在鼠、狗和人体药代动力学的研究证明,本品口服后不被吸收(吸收小于1%)。
【有 效 期】24月
【包装型号】12s/盒。
【生产厂家】四川百利药业有限责任公司
【批准文号】国药准字h20040025
本文链接:http://m.yxk120.com/p/166870.html 日期:2024-11-22