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普卢利沙星片

(白云山)
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药品功效: 敏感菌引起的皮肤和软组织感染,肛门周围脓肿,外伤、烫伤、手术等浅表性继发性感染 ;呼吸系统感染 ;泌尿生殖系统感染;胆囊炎、胆管炎 ;感染性肠炎、细菌性痢疾、伤寒、霍乱 ;眼、耳、鼻感染。
批准文号: 国药准字H20080170
生产厂家: 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
400-880-7133
服务:
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正品保障 专业药师 熊去氧胆酸胶囊专题
药名品牌 普卢利沙星片(白云山)
适用症状 敏感菌引起的皮肤和软组织感染,肛门周围脓肿,外伤、烫伤、手术等浅表性继发性感染 ;呼吸系统感染 ;泌尿生殖系统感染;胆囊炎、胆管炎 ;感染性肠炎、细菌性痢疾、伤寒、霍乱 ;眼、耳、鼻感染。
成分原料 主要成份:普卢利沙星。
规格包装 0.1g*6s
生产厂家 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
用法说明 成人 0.2-0.3 g bid,根据症状可适当调整剂量。

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普卢利沙星片(白云山)说明书

【药品名称】

  通用名称:普卢利沙星片

  商品名称:普卢利沙星片

  英文名称:prulifloxacintablets

【成 份】

  化学名:(±)-6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基-1-哌嗪基]-4-氧-4-氢-[1,3]噻嗪[3,2-α]喹啉-3-羧酸

  分子式:c21h20fn3o6s

  分子量:461.46

【药品成份】主要成份:普卢利沙星。

【规格包装】0.1g*6s

【性 状】本品为淡黄色片。

【不良反应】胃肠道反应,ast(got)及alt(gpt)升高。过敏反应。罕见跟腱炎、腱断裂等腱障碍、横纹肌溶解症,低血糖,血象异常,肝/肾功能不全,心律失常、qt间期延长,重症大肠炎,痉挛、精神错乱、抑郁等精神症状。

【用量用法】成人0.2-0.3gbid,根据症状可适当调整剂量。

【注意事项】严重肾功能不全、有癫痫等痉挛性疾病或这类病史、老年患者慎用。

【禁忌使用】1.有严重肾障碍的患者[因高的血中浓度持续,所以要降低服用量或限制服用间隔]。2.癫痫等痉挛性疾病或者有过这些病例的患者。

【老年患者用药】在高龄者服用本品后,半衰期延长。

【儿童用药】因为对于低体重出生儿、新生儿、受乳儿、幼儿和小孩的安全性还没有确立,所以不要服用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女服用的安全性还没有确定,哺乳期妇女服用时要其终止哺乳。

【药理毒理】药理作用本品对革兰阳性菌以及革兰阴性菌有广谱抗菌,特别表现出对绿脓杆菌、肠杆菌等革兰氏阴性菌较强的抗菌力。本品的抗菌力与诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、托舒沙星、氟罗沙星、司帕沙星等比较,其体外试验显示同等优越或超过。特别是对肠内菌群中mic90(μg/ml)分别为大肠杆菌(0.1)、分开枸橼酸杆菌(0.1)、产气肠杆菌(0.2)、奇异变形杆菌(≤0.05)、普通变形杆菌(≤0.05)、摩根变形杆菌(0.39)的抗菌力为最强。而对绿脓杆菌的mic90为0.39μg/ml,远超过上述其它沙星类的抗菌。普卢利沙星口服给药,小鼠、大鼠、比格犬的粗略半数致死剂量均大于5000mg/kg。无明显生殖毒性、致突变毒性和光毒性。

【药物过量】尚缺乏资料。

【贮藏方式】密封。

【药代动力学】吸收:本品由小肠上部吸收,在门静脉血和肝脏中侧链脱离而转变为nm394。健康成人空腹一次口服本品100、200和400mg后,其在血中具有活性的nm394浓度,则随剂量的增加而增加。在口服后吸收迅速,达峰时间为0.7~1.3小时。半衰期较长,达8小时。每天剂量300mg,分2次口服,连续服用7天无蓄积作用。其间分别在第4天和第7天测血药浓度,结果两者的血药浓度几乎相同。分布:本品在体液中的浓度几乎接近血浓度峰值,尤其在胆汁中的浓度高达40~50μg/ml,而在组织中的浓度为血药浓度的数倍。排泄:本品在尿中的排泄率为40%,在粪便中的排泄率,nm394为53%,nm441为4.2%。

【有 效 期】24月

【包装型号】0.1g*6s/盒。

【生产厂家】广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂

【批准文号】国药准字h20080170

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