氯诺昔康分散片

氯诺昔康分散片(远大国奥)说明书

【药品名称】

  通用名称：氯诺昔康分散片

  商品名称：氯诺昔康分散片

  英文名称：lornoxicamdispersibletables

【性 状】本品为黄色片。

【药品成份】氯诺昔康。

【用量用法】急性轻度或中度疼痛：每日剂量为8-16mg（1-2片）；仅一次使用时，服用1或2片。如反复用药，每日最大剂量为16mg。最好分为每日2次，每次1片。

【规格包装】8mg*10s*2板

【禁忌使用】患有消化性溃疡和出血性疾病，严重肝肾功能不全，肾功能衰竭、血小板明显降低以及对本品成份过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。

【不良反应】最常见的不良反应为头晕，头痛和胃肠道反应。

【儿童用药】遵医嘱。

【注意事项】1、本品与西咪替丁合用时注意下调剂量；2、本品与格列本脲、华法令、锂盐、呋塞米或噻嗪类利尿药及地高辛合用时，应调整它们的用量。3、肝、肾功能不全者亦应调整用量。4、哮喘患者、凝血障碍者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。

【老年患者用药】遵医嘱。

【药物过量】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药代动力学】本品口服完全吸收，单次口服4mg后在2.5h(tmax)血浆峰浓度（cmax）为280μg/l。本品与食物同时服用，延迟氯诺昔康的吸收，tmax从1.5h增加到2.3h，auc减少约15%。氯诺昔康与血浆蛋白高度结合（99.7%）,口服表观分布容积为0.1?0.2l/kg。氯诺昔康能够进入外周血管间隙，在类风湿性关节炎病人膝关节的滑液中有分布。在人体，氯诺昔康主要在肝脏被代谢成无活性的5-羟基氯诺昔康。通过在尿液（42%）和粪便（51%）排除。本品体内半衰期非常短，其终末血浆排除半衰期（t1/2β）是3?5小时，多次重复给药不会在体内蓄积。年龄和肾功能不影响药代动力学参数，但在肝功能损害的病人使用时观察到有主要代谢物蓄积现象，严重的肾功能不全病人使用时会增高肝肠循环。

【药理毒理】氯诺昔康为非甾体类消炎镇痛药，系噻嗪类衍生物。它通过抑制环氧合酶（cox）的活性来抑制前列腺素合成，具有较强的镇痛和抗炎作用。动物体内安全性研究显示，本品的毒性特征与其对环氧合酶的抑制作用一致，消化道和肾脏是对毒性最敏感的器官。

【包装型号】8mg*10s*2板/盒。

【贮藏方式】密封保存。

【批准文号】国药准字h20070206

【有 效 期】36月

【生产厂家】长春远大国奥制药有限公司

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