乳酸氟罗沙星片

【注意事项】

1.有癫痫史者、有明显肝、肾功能损害者慎用。

2.避免与碱化剂同用。

3.与茶碱类同用时应测定血茶碱浓度并调整剂量。

【禁 忌】

孕妇、哺乳期妇女、对喹诺酮类药物过敏者及十八岁以下患者禁用。

【不良反应】

偶见上腹不适、恶心呕吐、食欲下降、头晕、头痛、兴奋、失眠等。可服对症药物，一般不需停药，偶见转氨酶升高。

【药理毒理】

本品为广谱抗菌药，其作用机制是通过抑制细菌dna旋转酶而起杀菌作用。本品对革兰氏阴性菌包括大肠杆菌、肺炎球菌、变形杆菌属、伤寒杆菌、付伤寒杆菌、志贺菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸菌属、粘质沙雷氏菌、绿脓杆菌、脑膜炎双球菌、流感嗜血杆菌、摩拉卡他菌、嗜肺军团菌、淋球菌等均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌属、溶血链球菌等革兰氏阳性球菌亦具有中等抗菌作用。

【药物过量】

尚不明确。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

乳酸氟罗沙星片(翔宇乐康)说明书

【药品名称】

通用名称：乳酸氟罗沙星片

商品名称：翔宇乐康

英文名称：fleroxacinlactatetablets

【成 份】

化学名：6，8-1-(2-氟乙基)1，4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4氧代-3喹啉羧酸

分子式：c17h18f3n3o3

分子量：369.34

【药品成份】乳酸氟罗沙星。

【主要作用/适应症】 本品属氟喹诺酮类抗菌药物，适用于敏感细菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统、消化系统、皮肤软组织、骨、腹腔及盆腔感染、妇科感染等。

【性 状】本品为白色或类白色片。

【用量用法】口服。成人每日1～2次，每次0.2g（2片），一般疗程为7～14天。重症患者每次0.3～0.4g，3～5天后剂量减至常用量。

【规格包装】0.1g*8s*2板

【禁忌使用】孕妇、哺乳期妇女、对喹诺酮类药物过敏者及十八岁以下患者禁用。

【不良反应】偶见上腹不适、恶心呕吐、食欲下降、头晕、头痛、兴奋、失眠等。可服对症药物，一般不需停药，偶见转氨酶升高。

【儿童用药】氟喹诺酮类可使犬的承重关节软骨发生永久性损害而致跛行在其他几种未成年动物中也可致关节病发生故岁以下患者禁用在由多重耐药菌引起的感染细菌仅对氟喹诺酮类呈现敏感时权衡利弊后小儿才可应用本品。

【注意事项】1.有癫痫史者、有明显肝、肾功能损害者慎用。2.避免与碱化剂同用。3.与茶碱类同用时应测定血茶碱浓度并调整剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】氟喹诺酮类可透过血胎盘屏障并可分泌至乳汁中其浓度接近血药浓度故孕妇及哺乳期妇女禁用。

【老年患者用药】老年患者肾功能有所减退用药量应酌减。

【药物过量】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药代动力学】本品口服后吸收迅速完全，健康志愿者单次口服本品200mg，峰浓度为2.35mg/ml，半衰期为11.86小时。本品在体内有少量代谢物，血浆蛋白结合率为22％，广泛分布于各组织中。本品在多数组织中的浓度接近或高于同时期的血浆浓度，但中枢神经中浓度很低。本品主要由尿中排泄，口服72h内尿中排泄86％，其中75％为原型药物，少部分由胆汁排泄，粪便排出量仅占3％。

【药理毒理】本品为广谱抗菌药，其作用机制是通过抑制细菌dna旋转酶而起杀菌作用。本品对革兰氏阴性菌包括大肠杆菌、肺炎球菌、变形杆菌属、伤寒杆菌、付伤寒杆菌、志贺菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸菌属、粘质沙雷氏菌、绿脓杆菌、脑膜炎双球菌、流感嗜血杆菌、摩拉卡他菌、嗜肺军团菌、淋球菌等均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌属、溶血链球菌等革兰氏阳性球菌亦具有中等抗菌作用。

【包装型号】0.1g*8s*2板/盒。

【贮藏方式】密封保存。

【批准文号】国药准字h20010736

【有 效 期】24月

【生产厂家】山东仁和堂药业有限公司

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