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卡培他滨片

(艾默佳)
31.00 在售
药品功效: fda批准治疗对普通疗法具有抗药性的转移性乳腺癌,治疗转移性结直肠癌联合泰素帝治疗晚期乳腺癌。
批准文号: 国药准字H20203570
生产厂家: 成都苑东生物制药股份有限公司
400-880-7133
服务:
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药名品牌 卡培他滨片(艾默佳)
适用症状 fda批准治疗对普通疗法具有抗药性的转移性乳腺癌,治疗转移性结直肠癌联合泰素帝治疗晚期乳腺癌。
成分原料 本品主要成分为卡培他滨。
规格包装 0.5gx12片/盒
生产厂家 成都苑东生物制药股份有限公司
用法说明 推荐剂量每日2,500mg/m2,连用两周,休息一周。每日总剂量分早晚两次于饭后半小时用水吞服。

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用药点评:
艾滨卡培他滨片:一种可以在体内转变成5-FU的抗癌药物,主要用于晚期原发性或转移性乳腺癌,直肠癌、结肠癌和胃癌的治疗。用法用量:每日2.5g/m2,连用2周,休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。
1 卡培他滨片国产和进口的区别是什么?
答:国家对进口药品要征收关税,并且对进口量实行宏观控制;国外药品的包装一般比较讲究,成本也肯定要增加,所以价格会差很多。但是国产和进口的卡培他滨片在整体治疗效果上并没有多大差别。
2 卡培他滨片在哪里有卖?
答:患者们在购买卡培他滨片时要注意,首先要确保药物质量和疗效,不能买到假药,其次要以合理的价格购买到此药,不能让患者吃亏多花钱。要想实现这两点还是很容易的,需要患者从众多医院或药店中选择一家最值得信赖的,当然了相比药店来说,医院里的售价要高一些,因此患者们完全可以去药店选购。如今购物方式有很多,除了可以直接药店选购,还可以在药店官网上购买,或是拨打电话订购,都是很方便的,也很快捷。
3 卡培他滨片可以长期服用吗?
答:卡培他滨片服用量为每日2.5g/m2,连用2周,休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗,或遵医嘱。需要长期用药的朋友请咨询医生,在医生指导下使用卡培他滨片。
4 患者对卡培他滨片评价如何?
答:购买过卡培他滨片的患者们对其的评价度是非常好的,该药物作为一种高效物,帮助了不少患者遏制了病情的恶化,而且还改善了身体状况,提高了生活质量,最终彻底痊愈,让患者们可以安心工作了,由此可见,该药物的疗效是很显著的,深受患者们的信赖与认可,患者如果能听从医师的安排长期坚持正确用药,效果会更好,疾病治愈的速度会更快。
5卡培他滨片的用法用量是多少?
答:卡培他滨片在使用这种药物的时候一定要按照说明书或者是医生的嘱咐来进行服用。卡培他滨片服用量为每日2.5g/m2,连用2周,休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗,或遵医嘱。
6 艾滨卡培他滨片的批准文号是什么?
答:艾滨卡培他滨片为双凸、长方形、桃色包衣片,除去包衣后显白色,是由江苏恒瑞医药股份有限公司生产的,批准文号为国药准字H20133365。凡是违反《中华人民共和国药品管理法》的产品属于假药,根据我国的药品管理法第31条规定,生产新药或者已有国家标准的药品经国务院药品监督管理部门(国家食品药品监督管理局)批准发给药品的国药准字(没有实施批文号管理的中药材和中药引片除外),只有使用这样的批准文号才是正规的药品。因此,卡培他滨片也可能有假的。如果患者买到了假药,请不要使用,并到相关部门进行维权。
7 药店购买艾滨卡培他滨片价格高吗?现在是多少钱一盒?
答:艾滨卡培他滨片用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。卡培他滨片的售价在不同地方是不尽相同。福冠堂大药房专注于肿瘤、慢性病等重大疾病药品,作为具有雄厚实力,良好信誉,价格实惠,一直备受信赖的药店就是患者们的首选。
8 卡培他滨片可以用于乳腺癌吗?
答:卡培他滨片能用于结肠癌的辅助化疗,还可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。

卡培他滨片(艾默佳)说明书

【药品名称】

通用名称:卡培他滨片

商品名称:卡培他滨片

【主要作用/适应症】 fda批准治疗对普通疗法具有抗药性的转移性乳腺癌,治疗转移性结直肠癌联合泰素帝治疗晚期乳腺癌。

【药品成份】本品主要成分为卡培他滨。

【用量用法】推荐剂量每日2,500mg/m2,连用两周,休息一周。每日总剂量分早晚两次于饭后半小时用水吞服。

【规格包装】0.5gx12片/盒

【禁忌使用】有希罗达严重副反应或对氟嘧啶(卡培他滨的代谢产物)有过敏史者禁止使用希罗达。

【不良反应】希罗达的不良反应较少,以下情况可能与之有关:消化系统:希罗达最常见的不良反应为可逆性胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、胃炎等。严重的(3-4级)不良反应相对少见。皮肤:在几乎一半使用希罗达的病人中发生手足综合症:表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感,皮肤肿胀或红斑,脱屑、水泡或严重的疼痛。皮炎和脱发较常见,但严重者很少见。一般不良反应:常有疲乏但严重者极少见。其他常见的不良反应为粘膜炎、发热、虚弱、嗜睡等,但均不严重。

【儿童用药】卡培他滨对18岁以下患者的安全性和疗效尚未证实。

【注意事项】曾经出现本品严重副反应或对氟嘧啶(卡培他滨的代谢产物)有过敏史者禁用。.需限制剂量的毒性包括:腹泻、腹痛、恶心、胃炎及手足综合征。近半数接受本品治疗者会诱发腹泻,对发生脱水的严重腹泻者应严密监测并给予补液治疗。每日腹泻4-6次或有夜间腹泻者为2级腹泻,每日腹泻7-9次或大便失禁和吸收障碍者为3级腹泻,每日腹泻10次以上或者有肉眼血便和需静脉补液者为4级腹泻。如发生2.3或4级腹泻,则应停用本品,直到腹泻停止或腹泻次数减少到1级时再恢复使用。3级或4级腹泻后再使用本品时应减少用量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【药物过量】本品的临床试验中,未发现由于药物过量而引起的副反应。但动物实验(对猴类以25.679g/m2/天的积极治疗)以及对人以最大耐受剂量(3.514g/m2/天)的治疗中,药物过量的表现为恶心、呕吐、腹泻、胃肠激惹、肠胃出血和骨髓抑制等。

【药物相互作用】1.希罗达与大量药物合用,如抗组胺药,nsaids,吗啡,扑热息痛,阿斯匹林,止吐药,h2受体拮抗剂等,未见具有临床意义的副作用。2.蛋白结合:卡培他滨与血清蛋白结合率较低(64%)通过置换与能蛋白紧密结合的药物发生相互作用的可能性尚无法预测。3.与细胞色素p450酶间的相互作用:在体外实验中,未发现卡培他滨对人类肝微粒体p450酶产生影响。

【药代动力学】1.通过以502-3514mg/m2/天的剂量范围对卡培他滨进行的药代动力学研究表明,用药第1天和第14天时,卡培他滨,5’-脱氧-5-氟胞苷和5‘-脱氧-5-氟尿苷的药代动力学参数相同。第14天时,5-氟尿嘧啶的血药浓度比第一天高30%,但在第22天时其浓度无继续增加。使用治疗剂量时,除5-氟尿嘧啶外,卡培他滨及其代谢产物的药代动力学参数与剂量比例相称。2.吸收:口服后卡培他滨以完整的分子穿过肠粘膜而完全迅速的被人体吸收,进而完全转化为5‘-脱氧-5-氟胞苷及5’-脱氧-5-氟尿苷。饭中服用卡培他滨会影响其吸收率,但对5’-脱氧-5-氟尿苷及其次级代谢产物5-氟尿嘧啶的曲线下面积的影响甚小。3.分布:对人类血清的体外研究表明,卡培他滨,5‘-脱氧-5-氟胞苷,5’-脱氧-5氟尿苷与蛋白(主要是白蛋白)结合的比率分别为54%、10%和62%。4.代谢:卡培他滨主要在肝脏和肿瘤组织内首先通过羧酸脂酶转化为5‘-脱氧-5-氟胞苷然后再通过胞苷脱氨酶转化为5’-脱氧-5-氟尿苷,在肿瘤细胞内的肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶的作用下转化为5-氟尿嘧啶,从而最大程度地降低了5-氟尿嘧啶对正常组织的损害。使用所推荐的剂量时,卡培他滨,5’-脱氧-5-氟胞苷,5‘-脱氧-5-氟尿苷和5-氟尿嘧啶的平均血清曲线下面积分别为7.40mg·hr/ml、5.21mg·hr/ml、21.7mg·hr/ml和1.63mg·hr/ml。5-氟尿嘧啶的血清曲线下面积大约比静脉注射(剂量为600mg/m2)后低10倍。尚未发现有别于5-氟尿嘧啶的其他细胞毒性,用药2小时后,卡培他滨,5‘-脱氧-5-氟胞苷,5’-脱氧-5-氟尿苷的血药浓度达到峰值。然后以半衰期为0.7-1.14小时的指数逐渐降低。用药3小时后,5-氟尿嘧啶的分解产物α-氟-β-丙氨酸达到峰值,其半衰期为3-4小时。5.清除:卡培他滨的代谢产物主要由肾脏排除,71%在尿中恢复原形,α-氟-β-丙氨酸为其主要代谢产物(52%)。

【药理毒理】卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨本身无细胞毒性,但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶,其结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成,从而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。

【包装型号】0.5gx12片/盒

【贮藏方式】密封。

【批准文号】国药准字H20203570

【有 效 期】24月

【生产厂家】成都苑东生物制药股份有限公司

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