药名品牌 | 盐酸左氧氟沙星胶囊(孔医生) |
适用症状 | 本品用于治疗成年人(≥18岁)有下列细菌的敏感菌株引起的下列轻、中度感染: 1.医院获得性肺炎 2.社区获得性肺炎 3.急性细菌性鼻窦炎 4.慢性支气管炎的急性细菌性发作 5.复杂性皮肤及皮肤结构感染 6.非复杂性皮肤及皮肤组织感染 7.慢性细菌性前列腺炎 8.复杂性尿路感染 9.急性肾盂肾炎 10.非复杂性尿路感染 11.吸入性炭疽(暴露后) (详见内包装说明书) |
成分原料 | 本品主要成分为盐酸左氧氟沙星。 |
规格包装 | 0.1g*10s*2板 |
生产厂家 | 安徽万森制药有限公司 |
用法说明 | 口服,常用剂量为250mg(2-3粒)或500mg(5粒)或750mg(7-8粒),每24小时口服一次。(详见内包装说明书) |
【药品名称】
商品名称:盐酸左氧氟沙星胶囊(孔医生)
英文名称:levofloxacinhydrochloridecapsules
【成 份】
化学名:(s)-(-)-9-氟-2.3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氟代-7h吡啶苯
分子式:c18h20fn3o4
分子量:415.85
【药品成份】本品主要成分为盐酸左氧氟沙星。
【规格包装】0.1g*10s*2板
【性 状】本品为硬胶囊,内容物为类白色至淡黄色粉末或颗粒。
【不良反应】用药期间可能出现恶心、呕吐、腹泻、腹痛等症状,失眠、头晕、头痛等神经系统症状和皮疹、瘙痒等症状。亦可出现一过性肝功能异常,如血清转氨酶增高、血清总胆红素升高等。上述不良反应发生率在0.1~5%之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等,一般均能耐受,疗程结束后迅速消失。(详见内包装说明书)
【用量用法】口服,常用剂量为250mg(2-3粒)或500mg(5粒)或750mg(7-8粒),每24小时口服一次。(详见内包装说明书)
【注意事项】1.肌腱炎盒肌腱断裂2.重症肌无力恶化3.超敏反应4.其他严重有时致命的不良反应:发烧、皮疹或严重的皮肤反应血管炎;关节痛;肌痛;血清病间质性肾炎;急性肾功能不全或肾衰肝炎;黄疸;急性肝坏死或肝衰竭贫血;血小板减少症;白细胞减少症;粒细胞缺乏症;全血细胞减少症和/或其他血液病5.肝毒性6.中枢神经系统影响7.难辨梭菌相关性腹泻等(详见内包装说明书)
【禁忌使用】对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。
【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。(详见内包装说明书)
【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。以免造成药物过量危害。(详见内包装说明书)
【药物相互作用】1、本品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。2、避免与茶碱同时使用,如需同时应用,应监测茶碱的血药浓度,据以调整剂量。3、与华法令或其衍生物同时应用时,应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。4、与非甾体类抗炎药物同时应用,有引发抽搐的可能。5、与口服降血糖药同时使用可能引起低血糖,因此用药过程中应注意监测血糖浓度,一旦发生低血糖时应立即停用本品,并给予适当处理。(详见内包装说明书)
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。(详见内包装说明书)
【药理毒理】本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。本品为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌dna旋转酶的活性,阻止细菌dna的合成和复制而导致细菌死亡。(详见内包装说明书)
【药物过量】喹诺酮类药物过量时,可出现以下症状:恶心、呕吐、胃痛、胃灼热、腹泻、口渴、口腔炎、蹒跚、头晕、头痛、全身倦怠、麻木感、发冷、发热、锥体外系症状、兴奋、幻觉、抽搐、谵狂、小脑共济失调、颅内压升高(头痛、呕吐、视神经乳头水肿症状)、代谢性酸中毒、血糖增高、got/gpt/al-p增高、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增加、血小板减少、溶血性贫血、血尿、软骨/关节障碍、白内障、视力障碍、色觉异常或复视。?急救措施及解毒药(1)洗胃;(2)吸附剂;活性碳(40~60g加水200ml口服);(3)泻药:硫酸镁(30g加水200ml),或其他缓泻药;(4)输液(加保肝药物);代谢性酸中毒给予碳酸氢钠注射液,尿碱化给予碳酸氢钠注射液,以增加本品由肾脏排泄;(5)强制利尿:给予呋喃苯氨酸注射液;(6)对症疗法:抽搐时应反复投以安定静脉注射液;(7)重症:可考虑进行血液透析。(详见内包装说明书)
【贮藏方式】遮光、密封干燥处保存
【药代动力学】口服后吸收完全,单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(cmax)约为1.6mg/l,达峰时间(tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为6小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1~2.1之间。本品主要以原形自肾排泄,在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%~90%。本品以原形自粪便中排出少量,给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。(详见内包装说明书)
【有 效 期】24月
【包装型号】10s*2板/盒。
【生产厂家】安徽万森制药有限公司
【批准文号】国药准字h20066206
本文链接:http://m.yxk120.com/p/128148.html 日期:2025-04-04