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利福喷丁分散片

(鲁抗)
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药品功效: 本品用于。 1. 本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,但不宜用于结核性脑膜炎的治疗。 2. 适合医务人员直接观察下的短程化疗。 3. 亦可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗。 4. 与其他抗麻风药联合用于麻风治疗可能有效。
批准文号: 国药准字H20120045
生产厂家: 山东鲁抗医药股份有限公司
400-880-7133
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药名品牌 利福喷丁分散片(鲁抗)
适用症状 本品用于。 1. 本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,但不宜用于结核性脑膜炎的治疗。 2. 适合医务人员直接观察下的短程化疗。 3. 亦可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗。 4. 与其他抗麻风药联合用于麻风治疗可能有效。
成分原料 本品主要成份利福喷汀。
规格包装 0.15g*20s
生产厂家 山东鲁抗医药股份有限公司
用法说明 口服,抗结核。成人一次0.6g(体重<55kg者应酌减),一日1次,空腹时(餐前1小时)用水送服;一周服药1~2次。需与其他抗结核药联合应用,肺结核初始患者其疗程一般为6~9个月。

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【功能主治】:本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,包括结核性脑膜炎的治疗。与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者,以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌;但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。
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利福喷丁分散片(鲁抗)说明书

【药品名称】

  通用名称:利福喷丁分散片

  商品名称:利福喷丁分散片

  英文名称:rifapentindispersibletablets

【性 状】本品为白色片。

【药品成份】本品主要成份利福喷汀。

【用量用法】口服,抗结核。成人一次0.6g(体重<55kg者应酌减),一日1次,空腹时(餐前1小时)用水送服;一周服药1~2次。需与其他抗结核药联合应用,肺结核初始患者其疗程一般为6~9个月。

【规格包装】0.15g*20s

【禁忌使用】1.对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。2.肝功能严重不全、胆道阻塞者和孕妇禁用。

【不良反应】本品不良反应比利福平轻微,少数病例可出现白细胞、血小板减少;丙氨酸氨基转移酶升高;皮疹、头昏、失眠等。胃肠道反应较少。应用本品未发现流感症候群和免疫性血小板降低,也未发现过敏性休克样反应。如果出现这类不良反应须及时停药。

【儿童用药】本品在5岁以下小儿应用的安全性尚未确定。

【注意事项】1.本品与其他利福霉素有交叉过敏性。2.酒精中毒、肝功能损害者慎用。肝功能减退患者必须密切观察肝功能的变化。3.服用本品后引起白细胞和血小板减少患者,应避免进行拔牙等手术,并注意口腔卫生,剔牙需谨慎,直至血象恢复正常。4.对诊断的干扰:可引起直接抗球蛋白试验(coombs试验)阳性;干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素b12浓度测定结果;可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性;可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果;可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。5.应用本品过程中,应经常观察血象和肝功能的变化情况。6.如曾间歇服用利福平因产生循环抗体而发生变态反应,如血压下降或休克、急性溶血贫血、血小板减少或急性间质性肾小管肾炎者,均不宜再用本品。7.本品应在空腹时(餐前1小时)用水送服;国外推荐给予高脂和少量碳水化合物的早餐后服用本品可提高生物利用度。如服利福平出现胃肠道刺激症状者可改服本品。8.本品单独用于治疗结核病可能迅速产生细菌耐药性,必须联合其他抗结核药治疗。9.患者服用本品后,大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橙红色。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。本品可经乳汁排泄,哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药,如应需要使用本品时应暂停哺乳。

【老年患者用药】老年患者肝功能有所减退,用药量应酌减。

【药物过量】尚不明确。

【药物相互作用】1.服用本品时每日饮酒,可导致本品肝毒性增加,故服用本品期间应戒酒。2.对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收,导致其血药浓度减低;如必须联合应用时,两者服用间隔至少6小时。3.苯巴比妥类药,可能会影响本品的吸收,故不宜与本品同时服用。4.本品与口服抗凝药同时应用时会降低后者的抗凝效果,应加以注意。5.本品与异烟肼合用可致肝毒性发生危险增加,尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。6.本品与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。7.制酸药合用会明显降低本品的生物利用度。8.肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、氨茶碱、茶碱、氯霉素、氯贝丁酯、环孢素、维拉帕米(异搏定)、妥卡尼、普罗帕酮、甲氧苄啶、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、洋地黄苷类、丙吡胺、奎尼丁等与本品合用时,由于后者诱导肝微粒体酶活性,可使上述药物的药效减弱,因此除地高辛和氨苯砜外,在用本品前和疗程中上述药物需调整剂量。与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间,据以调整剂量。9.本品可诱导肝微粒体酶,增加抗肿瘤药达卡巴嗪(dacarbazine)、环磷酰胺的代谢,形成烷化代谢物,促使白细胞减低,因此需调整剂量。

【药代动力学】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【包装型号】0.15g*20s/盒。

【贮藏方式】密封保存。

【批准文号】国药准字h20120045

【有 效 期】24月

【生产厂家】山东鲁抗医药股份有限公司

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