尼麦角林胶囊

尼麦角林胶囊(凯尔)说明书

【药品名称】

  通用名称：尼麦角林胶囊

  商品名称：尼麦角林胶囊(凯尔)

【性 状】本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色球状小丸。

【药品成份】尼麦角林。

【用量用法】1.动脉疾病：每天一粒（30mg），早晨服用。2.智力衰退和有头晕感的老年人：每天一粒（30mg），早晨服用。3.或遵医嘱。

【规格包装】30mg*10s

【禁忌使用】本品禁用于下述情况：对尼麦角林或本品中任何辅料过敏者禁用。近期心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向者禁用。

【不良反应】少数病人有轻微副作用，通常与其扩张血管作用有关，一般为轻微的胃部不适，潮热潮红，头晕，嗜睡或失眠。

【儿童用药】本品不能用于儿童。

【注意事项】1、应在医生指导下使用。2、通常本品在治疗剂量时对血压无影响，但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用，因此与降压药合用应慎重。3、慎用于高尿酸血症的患者或有痛风史的患者，慎与可能影响尿酸代谢的药物合用。4、肾功能不全者应减量。服药期间禁止饮酒。5、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。6、同时使用其他药品，请告知医生。7、请放置于儿童不能够初级的地方。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女的安全性尚未建立，故建议怀孕或妊娠期间禁用本品。

【老年患者用药】药代动力学与耐受性试验表明，成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。

【药物过量】摄入高剂量的尼麦角林可能引起血压的暂时下降。一般不需治疗，平卧休息几分钟即可。罕见的病例有大脑与心脏供血不足，建议在持续的血压监测下，给予拟交感神经药。

【药物相互作用】尼麦角林片可能会增强降血压药的作用。由于尼麦角林是通过cytp4502d6代谢，不排除与通过相同代谢途径的药物有相互作用。

【药代动力学】文献报道：尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为mmdl(1，6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和mdl(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分（]90%）与血浆蛋白结合，对血α-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋白。在大鼠中，给[3h]标记的尼麦角林（5mg/kg），肝脏的放射活性最高。其次为肾脏、肺、胰腺、唾液、淋巴、脾、肾上腺和心肌。脑中的放射活性低于血中。给[3h]和[14c]标记的尼麦角林后，肾排泄是放射活性的主要衰减途径（约占总量的80%）。粪便中的放射活性只占总量的10%-20%。在四组年轻人（平均24-32岁）和老年人（平均69-70岁）的志愿者中进行研究，对得到的药代动力学参数分别比较，结果显示尼麦角林的药代动力学不受年龄影响。有严重肾功能不全的患者，尿中的mdl和mmdl的排泄显著减少。与肾功能正常的相比，mdl尿中的排泄量分别减少32、32和59%。生物利用度比较试验结果显示：本品30mg与法国爱的发厂进口上市产品尼麦角林胶囊30mg具有生物等效性。

【药理毒理】本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。毒理研究表明，尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中，在临床给药剂量的五倍时，出现不良反应，超过临床规定剂量的十倍以上时出现毒性反应。行为、实验室检查和病理组织学方面的毒性评估为阴性，尼麦角林对生育、妊娠、分娩、哺乳期和后代的正常发育无影响。尼麦角林无致突变和致癌作用。

【包装型号】10s/盒。

【贮藏方式】密闭，阴凉干燥处保存

【批准文号】国药准字h20093499

【有 效 期】36月

【生产厂家】海南通用三洋药业有限公司

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