吡拉西坦颗粒

吡拉西坦颗粒(龙晖)说明书

【药品名称】

  通用名称：吡拉西坦颗粒

  商品名称：吡拉西坦颗粒

  英文名称：piracetamgrannules

【性 状】本品为淡黄色颗粒。

【药品成份】吡拉西坦。

【用量用法】口服。成人：一次0.8～1.6g(半袋～1袋)，每日3次，3～6周为1疗程。老人及儿童用量减半。

【规格包装】9袋

【禁忌使用】1、锥体外系疾病，huntington舞蹈症者禁用。2、孕妇禁用。3、新生儿禁用。4、对本品过敏者禁用。

【不良反应】消化道不良反应常见有恶心，腹部不适，纳差，腹胀，腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋，易激动，头晕，头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。

【儿童用药】新生儿禁用。

【注意事项】1、肝、胃功能不全者慎用，并适当减小剂量。2、当药品性状发生改变时禁止使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用；哺乳期妇女用药指征尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药物相互作用】本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用本品时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗药物的剂量和用法。

【药代动力学】口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30%，半衰期(t1/2)为5～6小时。体分布容量为0.6l/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏消除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%～2%。

【药理毒理】本品为脑代谢改善药，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内atp，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量(ld50)为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。

【包装型号】复合膜，4g/袋×9袋/盒。

【贮藏方式】遮光，密封保存。

【批准文号】国药准字h23023282

【有 效 期】24月

【生产厂家】龙晖药业有限公司

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