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尼麦角林片

(富路通)
48.00 在售
药品功效: 1、改善脑动脉硬化及脑中风后遗症引起的意欲低下和情感障碍(反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。2、急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合症、其它末梢循环不良症
批准文号: 国药准字H10980103
生产厂家: 海南赞邦制药有限公司
400-880-7133
服务:
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正品保障 专业药师 熊去氧胆酸胶囊专题
药名品牌 尼麦角林片(富路通)
适用症状 1、改善脑动脉硬化及脑中风后遗症引起的意欲低下和情感障碍(反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。2、急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合症、其它末梢循环不良症
成分原料 本品主要成分为尼麦角林,其化学名称为: 10α-甲氧基-1,6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5-溴烟酸醋。
规格包装 10mg*36片/盒
生产厂家 海南赞邦制药有限公司
用法说明 口服,勿咀嚼。每日20~60mg(2~6 片), 分2-3 次服用。连续给药足够的时间,至少六个月,由医生决定是否继续给药。

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尼麦角林片(富路通)说明书

【药品名称】

通用名称:尼麦角林片

商品名称:尼麦角林片(富路通)

英文名称:nicergolinetablets

【性 状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。

【药品成份】

本品主要成分为尼麦角林

化学名称为:10α-甲氧基-1,6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5-溴烟酸醋。

化学名:10α-甲氧基-1,6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5-溴烟酸醋。

分子式:c24h26o3n3br

分子量:484.392

1、改善脑动脉硬化及脑中风后遗症引起的意欲低下和情感障碍(反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。

2、急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合症、其它末梢循环不良症

【主要作用/适应症】

1、改善脑动脉硬化及脑中风后遗症引起的意欲低下和情感障碍(反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。

2、急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合症、其它末梢循环不良症

【用量用法】口服,勿咀嚼。每日20~60mg(2~6片),分2-3次服用。连续给药足够的时间,至少六个月,由医生决定是否继续给药。

【规格包装】10mg*18s

【禁忌使用】本品不适用于下述情况:近期心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向和对尼麦角林过敏者。

【不良反应】未见严重不良反应的报道。可有低血压、头晕、胃痛、潮热、面部潮红、嗜睡、失眠等。临床试验中,可观察到血液中尿酸浓度升高,但是这种现象与给药量和给药时间无相关性。

1、改善脑动脉硬化及脑中风后遗症引起的意欲低下和情感障碍(反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。

2、急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合症、其它末梢循环不良症

【注意事项】

1.应在医生指导下使用。

2.通常本品在治疗剂量时对血压无影响,但对敏感患者可能会逐渐降低血压。

3.慎用于高尿酸血症的患者或有痛风史的患者。

4.肾功能不全者应减量。

5.孕妇一般不宜使用,必需使用时应权衡利弊。

6.服药期间禁止饮酒。置于儿童接触不到处!

【老年患者用药】药代动力学与耐受性试验表明,成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。

【儿童用药】根据目前的适应症,本药不用于儿童。

【药物相互作用】尼麦角林片可能会增强降血压药的作用。由于尼麦角林是通过cytp4502d6代谢,不排除与通过相同代谢途径的药物有相互作用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】毒性试验未能显示尼麦角林的致畸作用。本药的适应症显示,本药不用于孕妇及哺乳妇女。

【药理毒理】本品为半合成麦角碱衍生物。具有α-受体阻滞作用和扩血管作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢,增加氧和葡萄糖的利用。促进神经递质多巴胺的转换而增加神经的传导,加强脑部蛋白质的合成,改善脑功能。本品为半合成麦角碱衍生物。具有α-受体阻滞作用和扩血管作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢,增加氧和葡萄糖的利用。促进神经递质多巴胺的转换而增加神经的传导,加强脑部蛋白质的合成,改善脑功能。

【药物过量】摄入高剂量的尼麦角林可能引起血压的暂时下降。一般不需治疗,平卧休息几分钟即可。罕见的病例有大脑与心脏供血不足,建议在持续的血压监测下,给予拟交感神经药。

【贮藏方式】避光,密闭保存。

【药代动力学】尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为mmdl(1,6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和mdl(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分(>90%)与血浆蛋白结合,对血α-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋白。在大鼠中,给[3h]标记的尼麦角林(5mg/kg),肝脏的放射活性最高。其次为肾脏、肺、胰腺、唾液、淋巴、脾、肾上腺和心肌。脑中的放射活性低于血中。给[3h]和[14c]标记的尼麦角林后,肾排泄是放射活性的主要衰减途径(约占总量的80%)。粪便中的放射活性只占总量的10~20%。在四组年轻(平均24~32岁)和老年人(平均69~70岁)的志愿者中进行研究,对得到的药代动力学参数分别比较,结果显示尼麦角林的药代动力学不受年龄影响。有严重肾功能不全的患者,尿中的mdl和mmdl的排泄显著减少。

【有 效 期】36月

【包装型号】18片/盒。

【生产厂家】海南赞邦制药有限公司

【批准文号】国药准字h10980103

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