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草木犀流浸液片为西药吗？批准文号是啥？
我们可以通过查询药品的批准文号来确定该药品属于哪一种药。生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。
那么，草木犀流浸液片为西药吗？批准文号是什么？
药物批准文号中，化学药品使用字母"H"，中药使用字母"Z"，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B"，生物制品使用字母"S"，体外化学诊断试剂使用字母"T"，药用辅料使用字母"F"，进口分包装药品使用字母"J"。
批准文号中的数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中"10"代表原卫生部批准的药品，"20"19"、"代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。
草木犀流浸液片为西药。主要成份：每片含草木犀流浸液25mg(相当于香豆素0.20~0.25mg)。化学名：1，2-benzopyrone；；分子式：C9H6O2；分子量：146.15。
草木犀流浸液片用于治疗因创伤、手术等疾患引起的软组织损伤肿胀。也治疗炎性外痔、血栓性外痔、各期内痔、混合痔等各种类型痔疮引起的出血、疼痛、脱出、肿胀、瘙痒等。还可用于痔疮手术后肿胀、疼痛的治疗。本品的生产企业：SeikoEiyoYakuhinCo.,LTD(日本)，批准文号：H20090793。
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通用名称:草木犀流浸液片(消脱止-m)
生产厂家:seiko eiyo yakuhin co.,ltd(日本)
批准文号:H20090793
粤迅康价格:￥ 115.00元
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