先天性胆道闭锁如何能诊断出来？--粤迅康健康科普

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先天性胆道闭锁如何能诊断出来？

科室分类：

儿科疾病

病情描述：

　　渐进性黄疸,巩膜黄染是最早的体征,黄疸可出现在出生后不久或1个月内,亦有在生理性黄疸消退1~2周后,本应逐渐消退,反而呈进行性加重,随着黄疸的加重,粪便由正常黄色变淡以至白陶土色,有时由白陶土色又转为淡黄色,这是由于血液胆色素浓度过高胆色素通过肠壁渗入肠腔,使粪便着色,尿色加深,犹如浓茶色.

检查及治疗情况：

没有

想得到的帮助：

先天性胆道闭锁如何能诊断出来？要如何治疗？

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建议：

　　您好!先天性胆道闭锁常在生后1～3周出现黄疸,持续不退,并进行性加重.胎粪可呈墨绿色,但生后不久即排灰白色便.严重病例由于肠粘膜上皮细胞可渗出胆红素,而使灰白色粪便外表染成浅黄色.肝脏进行性肿大,逐渐变硬.多数有脾肿大,晚期发生腹水.

指导意见：

　　先天性胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗.目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术.但手术的可能性及效果视畸形类型而异,肝内梗阻者手术困难. 假如不手术,大多数病人将在一年内因为肝衰竭而死.手术是治愈的唯一方式.

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